成都血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在成都的体检中发现血液指标长期异常，希望了解潜在风险的人士。
- 家族中有血液肿瘤病史，希望为自己进行健康管理评估的成都居民。
- 关注自身长期健康状况，希望获得更深入生物信息分析的成都人士。
- 希望系统了解自身对某些药物可能存在的反应差异的个体。
- 对现有健康信息有进一步探究需求，寻求更个性化健康参考的人。
这个检测能查出什么？
您可以将其想象为一次对血液系统相关遗传信息的‘深度普查’。这项分析主要检测与血液肿瘤发生发展相关的500多个基因的变化。具体包括：1) 检查474个基因的编码区是否存在微小的序列改变或数量异常；2) 分析31个基因中的44个特定位置，这些位置与个体对某些化疗药物的反应差异有关；3) 筛查64种已知的基因融合，并尝试发现新的融合类型，这类似于检查基因‘零件’是否发生了错误连接；4) 评估两个与免疫疗法相关的生物标志物状态；5) 根据表达水平对可能的新抗原因子进行排序分析。这项分析旨在为血液系统的健康状况提供一个多维度的参考信息，但它并非诊断工具，也不能预测所有健康问题，其解读需要结合您整体的健康状况。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您可以根据情况选择提供全血、骨髓液样本或口腔拭子。如果选择抽血，通常无需严格空腹。口腔拭子采样则完全无创，只需在口腔内壁轻轻刮拭几下即可。整个过程仅需几分钟。在成都，您可以前往合作的采样点完成采样，也可以选择邮寄采样包到家，按照指引自行完成采样后寄回实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高通量测序技术进行分析，实验室流程遵循严格的质量控制标准，以确保数据的可靠性。对于检测范围内的基因变异，其技术准确性是高的。需要了解的是，任何生物检测技术都有其固有的技术局限，例如对于极低比例或特定类型的变异，可能存在检测极限。报告结果为您提供的是基因层面的信息参考，不能替代全面的医学评估。如果分析结果提示某些信息需要关注，建议您与专业人员进一步沟通，结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 项目为自费服务，费用为36000元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，但若近期有输血史，请务必告知顾问。
- 请确保采样时个人信息与申请单填写一致，避免样本混淆。
- 收到采样包后，请仔细阅读说明书并按步骤操作，以确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素微调。
- 报告内容包含专业生物信息，建议在顾问指导下进行解读，以正确理解其意义。
- 请妥善保管您的个人报告，注意保护隐私。
- 此分析结果为健康信息参考，不构成任何医学诊断或治疗建议。
用户评价 (7条，均分4.9)
作为患者的女儿，全程是我在跟进。检测流程挺顺的，抽血后一周多点就出了电子报告。报告排版清晰，但部分专业术语我还是得查资料或问医生。如果能附一个更直白的“结论概述”给家属看就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到部分非专业人士的解读需求，正在优化报告的呈现方式，计划增加更简明的患者/家属版摘要。您的反馈对我们很重要！
作为淋巴瘤患者，做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业，一针见血，没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时，没扔一堆术语，而是画图告诉我基因突变和用药的关系，一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解，是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效！
陪父亲来做检测，他是结直肠癌。我发现他们用的采血管、试剂盒很多都是进口的，包装上全是英文，看着就高级。采样区和工作区严格分开，避免了交叉污染的可能。这种在细节上的讲究，让我们觉得钱花得值，相信结果也会更准。
机构回复
您观察得非常仔细。我们严格甄选国际知名的优质耗材与平台，并执行严格的分区管理，目的就是为了从源头保障样本质量和检测的精准度。感谢您的信任与肯定。
我是肠癌患者，血管比较深。之前在其他地方抽血经常要挤，这次护士先让我用热毛巾敷了一下，血管显出来了，一下就成功了。虽然是个小举动，但觉得他们真的很用心，不是机械地完成任务。
机构回复
感谢您的分享！针对血管条件不佳的情况，我们准备了应急预案（如热敷），这正是个性化服务的体现。我们的目标是确保每一次采样都尽可能顺利、舒适。很高兴能为您提供帮助。
刚开始觉得贵，后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估，这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算，打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分，对指导我的子女未来体检很有用。
机构回复
很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品，希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现！
检测是为了给骨髓增生异常综合征（MDS）分型。报告本身很专业，但对我们普通患者来说，部分术语和图表理解起来有点吃力。虽然附有摘要，但详细解读部分还是需要医生才能讲明白。不过出报告速度挺快的，6天。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。我们一直在寻找专业性与可读性的平衡点。您的反馈对我们很重要，我们将考虑在后续版本中增加更通俗的导读或可视化摘要。同时，我们400电话的遗传咨询团队随时可为您提供免费解读。
作为患者家属，我最怕看不懂报告白花钱。但这次配套的视频解读服务真的超值！老师不是照本宣科，而是用画图板一边画一边讲，比如讲FLT3-ITD突变怎么影响信号通路，形象极了。结束后还发来了讲解的重点截图和语音回顾，特别贴心。
机构回复
谢谢您喜欢我们的视频解读形式！可视化讲解确实能帮助理解复杂的生物学过程。提供回顾资料也是希望您能随时温习，巩固理解。让每位用户都能“读懂”报告，是我们的不懈追求。
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